У юной жительницы Великобритании обнаружили болезнь Бенджамина Баттона

Программа помощи в усыновлении Поезд надежды в Бурятии

СИМФЕРОПОЛЬ, 18 дек – РИА Новости Крым. У двухлетней девочки в Британии диагностировали редкую генетическую болезнь, из-за которой ребенок стремительно стареет, передает портал News.ru

По сообщению издания Daily Mail, девочка страдает от мандибулоакральной дисплазии, которую в простонародье также называют болезнью Бенджамина Баттона. Проведенные учеными исследования показали у ребенка ранее не изученные мутации генов. Медики считают, что она единственный человек на свете с таким диагнозом.

Главный офтальмолог Крыма рассказала, как сохранить хорошее зрение >>

В два года ребенок весил менее 7 кг. Кроме этого, девочка не может нормально разговаривать, а общается с помощью языка жестов. У маленькой пациентки наблюдаются болезни сердца и дыхательной системы, а кости изуродованы. Отец девочки в шутку называют ее "маленькой старушкой".

К сожалению, врачи не могут спрогнозировать дальнейшее развитие болезни. Вылечить ребенка также нельзя, так как фармацевтические компании не будут заниматься разработкой лекарств ради одного пациента.

Ранее РИА Новости Крым сообщал о 44-летнем жителе США, у которого нашли офтальмологическое заболевание, при котором его глаз напоминает Око Саурона или Всевидящее око (символ в виде красного огненного глаза) из фильмов "Властелин колец".

Общество
Загрузка...
Популярное
10:3825.09.2020В Крыму начнут опреснять морскую воду по поручению Путина
09:2725.09.2020На Украине озвучили новый план "возвращения Крыма"
10:3125.09.2020Вопрос закрыт: Аксенов поставил точку в водном проекте на Коккозке
09:5625.09.2020Стабильный рост: оперативная сводка по COVID в Крыму за сутки
07:3025.09.2020Потеряем свое Мертвое море: Крым может лишиться уникальных грязей
12:2325.09.2020 В Крыму со дна моря подняли американский истребитель - фото
Эфир
Наверх